病人等不及了。我们也不能™

加速招募难以找到的患者进行生物标志物驱动的试验

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精准医疗已经改变了临床研究的格局,特别是在肿瘤学领域。针对特定生物标志物的试验可能需要长达10年的时间才能完成注册。具有狭窄资格标准的复杂试验要求提供者花费越来越多的时间和精力,针对更少的患者进行更多的研究。

在短短10天内筛选和匹配患者

通过整合Tempus综合分子评估(TIME)试验™项目,我们扩展了以患者为中心的招募方法,该项目使用实时临床和分子数据来筛选和匹配患者的生物标志物靶向试验。参与TIME Trial Network的机构可以代表患者在最短10天内开始他们的试验。

肿瘤患者的入学率只有个位数。我们的能力的结合将提高识别具有特定遗传标记的患者的能力,并将他们链接到试验地点,从而大大扩大了难以找到的患者池的访问,以便更快地为精确医学肿瘤临床试验登记合适的患者,并将加快我们的努力,为医生提供机会,以帮助他们的患者,因为他们通常很难找到临床试验。

计时赛™网络

Tempus与越来越多有研究经验的组织合作创建TIME Trial™网络。网络中的所有机构都满足试验准备和快速激活的严格资格预审要求。

的数字

50 Research-experienced机构
~ 2500 肿瘤学家
350000 + 癌症患者每年

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