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癌症患者不能等待。对早期候选药物迅速做出决定对于更快地提供改变生命的药物至关重要。这就是我们的切入点。
利用我们预先确定的模型和研究来加快您的时间线。期待我们训练有素的团队成员提供您所依赖的高质量的科学参与和合作，同时为您的筛选、概念验证或与我们的快速跟踪项目进行简单的组合研究节省四周时间。
快速启动日期和加速报告交付
与我们的科学专家合作
数据丰富的最终报告
准备好加速你的临床前肿瘤发现研究了吗?金博宝188网址
程序限定符
为了有效地达到最高速度，必须满足以下标准，以符合我们的快速通道计划:
- 化合物必须是内部的，可以立即装运
- 如果材料需要进行病原体检测，科学开发团队将提供指导，说明样品必须送往哪里
- 从我们预先批准的皮下、腹腔、静脉、颅内或原位乳腺脂肪垫模型中选择
- 研究设计不能超过80只小鼠。根据种植体类型、治疗和疾病跟踪方法的不同，研究可能存在局限性
- 最长治疗时间:35天
- 生命总持续时间:60天
- 允许有限的存活和终端采样
- 生物分析可以作为单独的协议提供
- Labcorp标准PersistenceTTM流动面板可用于CAR-T/NK疗法的研究
- 协议的重大更改可能会导致更改费用和时间表延迟
加快候选人选择
- 综合研究设计，设定参数
- 加快启动和修改最终报告以缩短时间
- 保证细胞扩展开始日期在签署合格研究工作声明的两周内
更高的影响和效率
- 科学见解之前，期间和交付最终报告
- 执行过程中的专家指导
- 训练有素的科学开发团队领导科学讨论并回答您的问题
可靠的决策
- 在整个研究过程中定期更新
- 数据丰富的最终报告——仅仅在研究结束后的两到三周
- 综合报告包含所有的数据、评论、端点分析和图表，您需要有信心地评估候选人
