Colo-205作为结肠直肠癌的翻译成像模型

作者:克里斯·布尔,影像科学顾问
日期2017年3月


正如我们在HT-29型聚光灯去年10月,结直肠癌(CRC)是美国男性和女性癌症相关死亡的第二大原因。在过去的几十年里,结直肠癌的死亡率一直在下降,现在在美国有100多万结直肠癌幸存者。然而,2016年仍有9.5万例新确诊病例。

在这些新的CRC病例中,约10%的患者的特征是B-Raf原癌基因丝氨酸/苏氨酸激酶(BRAF)基因发生突变,导致残基600 (V600E)发生缬氨酸到谷氨酸的变化BRAF是已知的丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)通路中的一个重要角色,已知对细胞生长、增殖和细胞分化有深远影响通过18f -脱氧葡萄糖正电子发射断层扫描(18正)3

表1:结直肠癌模型

结肠 C2BBe1 Caco-2,科罗拉多州- 205Colo-205-Luc #2,DLD-1, HCC2998, HCT 116-Luc,hct - 116、HCT-15、HCT-8、HT-29-Luc、HT-29, LoVo, LoVo-6- luc1, LS 174T, LS411N,sw - 480sw - 620 人类
C26C51单片机CT26。WT 鼠标

在Labcorp,我们有许多CRC模型(见表1),Colo-205代表了我们使用最多的BRAF突变系之一。我们也应用了临床前金博宝188网址18FDG-PET用于测试翻译应用。图1显示了BRAF抑制剂对裸小鼠皮下Colo-205的疗效。Colo-205也被证明是18BRAF治疗可以观察到FDG-PET的贪婪和肿瘤代谢的调节(图2和3)。

图1:BRAF抑制剂处理后Colo-205的皮下生长
图1:BRAF抑制剂处理后Colo-205的皮下生长
图2:FDG-PET SUV在BRAF抑制剂处理后的平均值

图2:FDG-PET SUV在BRAF抑制剂处理后的平均值

图3:FDG-PET Colo-205皮下肿瘤图像

图3:FDG-PET Colo-205皮下肿瘤图像


参考文献

1Tejpar S, Bertagnolli M, Bosman F,等。切除结肠癌的预后和预测性生物标志物:整合基因组学与生物标志物发现的现状和未来展望。肿瘤学家。2010;15(4):390 - 404。

2王晓燕,王晓燕,王晓燕,等。Raf家族激酶:老狗学会了新把戏。基因癌症,2011;2(3):232-260。

3.braf突变晚期黑色素瘤中vemurafenib明显、均匀、早期[18F]氟脱氧葡萄糖正电子发射断层扫描反应j .中国。Oncol. 30, 1628-1634(2012)。

注:请注意动物的护理和使用是根据动物福利法规在aaalac认可的设施中进行的,并获得IACUC协议的审查和批准。

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