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日期：2019
作者：Alyson J. Smith，Weiping Zeng，Bryan Grogan，Jane Haass，Amber Blackmarr，Robert Thurman，Scott Peterson，Shyra J. Gardai Research Departy
AACR 2019
他们在ACR 2019会议上介绍的西雅图乡村海报中提到了Labcorp。在“ sgn tigit显示出强大的抗肿瘤功效”的情况下说：
“在CT26和A20合成模型中的SGN示意治疗分别治愈了50％和33％的动物。MC38，E0771，EMT6和替代CT26模型中的SGN-触发导致部分响应（PR），被视为肿瘤生长延迟。”
海报|西雅图遗传学：Tigit定向人类抗体调节T调节和效应细胞功能（PDF）
介绍和背景
- TIGIT通过结合CD155和CD112抑制T和NK细胞功能，这些CD155和CD112在肿瘤细胞上上调
- Sgn tigit是完全人类的抗诱因单克隆抗体（MAB），对人，鼠和cynomolgus tigit具有等效的亲和力，并阻止了Tigit Lig和结合
- sgn tigit介导adcc顶部耗尽tregsinex-vivo pbmc培养物
- sgn tigit放大天真和内存CD8 T细胞响应
- SGN-示威可以在几种临床前模型中导致治愈性单药抗肿瘤反应，尽管其MOA似乎与PD-（L）1不同金博宝188网址
- 富含激活和/或记忆CD8 T细胞转录本的模型与治愈响应呈正相关
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