结合震源辐射和anti-mCTLA-4抗体疗法调节骨髓phospho-stat3子集水平4 t1肿瘤微环境,并导致肿瘤的生长抑制

日期:2018年

作者:希拉里均等的大卫•W德雷伯斯科特明智,奥尔登Wong和马里兰州罗森菲尔德·富兰克林

AACR肿瘤免疫学和免疫疗法

海报|组合震源辐射和Anti-mCTLA-4抗体疗法调节骨髓Phospho-STAT3子集水平4 t1肿瘤微环境,并导致肿瘤的生长抑制


介绍和背景

  • 信号通过信号转换器和激活转录因子3 (STAT3)在骨髓子集触发基因表达有直接和间接抑制效应在一些免疫子集。
  • STAT3在骨髓细胞的选择性定位已经成为一个有吸引力的治疗方法,因为它可以防止不利影响,否则可能引发了广泛的抑制途径。
  • 促进发展与选择性药物像STAT3 phospho-protein目标,我们已经开发出一种phospho-flow面板,可以同时测量磷蛋白质州不同的骨髓子集。
  • 采用4 t1乳腺癌同源的模型由于其高患病率的粒细胞(G) MDSCs,以及其他免疫抑制骨髓的子集。
  • 我们的结果表明,phospho-STAT3 (pSTAT3)水平不同监管MDSC和肿瘤相关巨噬细胞(TAM)的子集在活的有机体内anti-mCTLA-4震源辐射治疗,或组合。

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