早期阶段的发展和策略

开始与结束记住每阶段做出更明智的决策。

有这么多关键决策点在药物研发过程中,增加见解早期药物开发效率能帮你发现潜在的风险和机遇,和回答的问题产生:

• 我怎么能加快我的程序更容易应对投资者和利益相关者的要求吗?
• 我如何早期识别的挑战让我没有失去时间和金钱做出调整?
• 我如何证明我的化合物会吸引商业许可者或合作伙伴吗?
• 这是最好的监管策略,降低风险?
• 我如何使我的临床前计划与临床端点和加快我的路径到first-in-human吗?
  
  

从一开始,你会预期得到正确的策略,你独特的项目。灵活的解决方案和持续支持克服不确定性,你会达到你的关键决策点,速度更快。

你的旅程是前瞻性规划优化时间和价值最大化:

科学和业务连续性——从一开始。

连续性分子开发的成功至关重要。早期开发的解决方案为您提供直接访问一个集中的临床前和监管专家团队将保持在您的程序。结果是一个统一的方法和一致的数据计划,让你成功。

灵活的解决方案以匹配您的独特需求。

早期阶段的发展也带来了一个灵活的解决方案,量身定制的承包方式,与选项如study-by-study或目标里程碑结账,所有以保证交付满足你独特的金融需求。它只是另一种方式你可以最大化你的资产的价值底线。

哪一个候选人是最好的呢?

让集成解决方案迅速识别和开发最好的领先候选人。从早期的特征和发展制定批次non-GLP筛查药理学的早期识别,或toxicity-related issues-rest保证,你将最好的候选人。

印第安纳州/ CTA-enabling临床前评估

利用庞大的专家团队知识管理药物开发项目支持数以百计的监管每年提交。与早期开发的解决方案,你完整的一系列临床前服务无缝集成,包括铅优化,安全药理学、毒理学、病理学、生物分析、药物代谢与药物动力学,以确保成功设计和实施你的计划在印第安纳州/ CTA提交。

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