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OECD 405/OCSPP 870.2400：急性眼睛刺激/腐蚀
遗传，急性
毒性研究：急性
毒性研究：急性
急性毒性研究评估临床和肠胃外给药后短期严重不良反应是单剂量或在24小时内多剂量。
该测试使用两种哺乳动物物种，包括一种非塑料，并提供以下信息：
- 人类急性毒性的潜力
- 对目标器官的毒性潜力
- 药物诱导效果的时间过程
- 用于多剂量毒性研究的适当剂量
- 毒性的物种差异
关于急性毒性的数据可以预测人类过量和支持的结果第三阶段临床试验。
关于我们的非临床动物研究模型：我们为我们的研究动物提供最大的护理，并积极追求动物福利的进步。除了确保最高的科学，道德和监管标准外，选择适当的动物研究模型用于开发研究对于开发安全有效的治疗，保护和挽救生命的设备和产品至关重要。正如我们对人类审判的道德委员会监督一样，我们也有道德委员会监督全球动物护理和使用计划的各个方面。我们所有的核心，非临床设施均由AAAALAC认可。了解有关我们对更换，重复使用和完善非临床研究模型的承诺的更多信息。
